各省、自治區(qū)、直轄市農(nóng)業(yè)農(nóng)村（農(nóng)牧）、畜牧獸醫(yī)廳（局、委），新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局，中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，各有關(guān)單位：

獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是保障獸藥標(biāo)準(zhǔn)有效實(shí)施的必備條件。根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥注冊(cè)辦法》等有關(guān)規(guī)定，為進(jìn)一步規(guī)范獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究、制備、標(biāo)定、供應(yīng)、使用和監(jiān)管，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下。

一、加強(qiáng)新獸藥研制環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理

新獸藥研制單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)獸藥臨床前研究和臨床研究的質(zhì)量控制，使用新建標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)做好獸藥研制質(zhì)量控制，驗(yàn)證分析方法的可靠性、評(píng)估有效成分的穩(wěn)定性等。

使用新建標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，要按照《中華人民共和國(guó)獸藥典》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《獸藥典》）有關(guān)要求開(kāi)展原料篩選，研究制備方法、測(cè)定方法，評(píng)估賦值結(jié)果的準(zhǔn)確性。申請(qǐng)新獸藥注冊(cè)時(shí)，向中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“中監(jiān)所”）提供新建標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備原料及有關(guān)研究資料，中監(jiān)所要充分利用上述原料和資料及時(shí)開(kāi)展有關(guān)國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制備和標(biāo)定工作。

使用國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，要制定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用和管理程序，確保來(lái)源可溯、去向可查，并在申請(qǐng)新獸藥注冊(cè)時(shí)予以說(shuō)明。

二、加強(qiáng)獸藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)管理

獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)落實(shí)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，加強(qiáng)生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制，嚴(yán)格檢驗(yàn)原材料、中間產(chǎn)品和成品，保障上市產(chǎn)品質(zhì)量合格。質(zhì)量控制過(guò)程中要使用自制工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，檢查、鑒別樣品的純凈性、敏感性、特異性等，測(cè)定效價(jià)、活性、含量等，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)使用自制工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，要建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)化制備、鑒別、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程；使用國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)每批自制工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定，詳細(xì)記錄標(biāo)定過(guò)程及結(jié)果；根據(jù)自制工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的效價(jià)或含量穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，確定其有效期。使用國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，要細(xì)化采購(gòu)、貯存、標(biāo)識(shí)、使用、銷(xiāo)毀等程序，詳細(xì)記錄標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)源、保藏溫度、開(kāi)啟時(shí)間、銷(xiāo)毀方式等。

三、加強(qiáng)獸藥質(zhì)量檢驗(yàn)環(huán)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用管理

省級(jí)以上獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要按照實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系要求，加強(qiáng)獸藥質(zhì)量監(jiān)督抽檢、注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)、批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)核檢驗(yàn)全流程質(zhì)量控制，確保檢驗(yàn)結(jié)果真實(shí)準(zhǔn)確。按照《獸藥典》和農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等開(kāi)展檢驗(yàn)工作時(shí)，要使用國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行儀器校準(zhǔn)、方法驗(yàn)證、結(jié)果溯源，減少量值傳遞產(chǎn)生的誤差，保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。注冊(cè)復(fù)核檢驗(yàn)和批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)核檢驗(yàn)中，有國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的，應(yīng)當(dāng)使用國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

四、加強(qiáng)國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究、制備、標(biāo)定和供應(yīng)

未經(jīng)中監(jiān)所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不得作為國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)使用。中監(jiān)所要依法開(kāi)展國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究、制備、標(biāo)定和供應(yīng)工作。根據(jù)獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布情況、獸藥創(chuàng)新程度、上市情況、市場(chǎng)需求等，積極開(kāi)展國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制。建立完善國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)全過(guò)程質(zhì)量控制體系，確保量值準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、品類(lèi)齊全。提高國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)自主創(chuàng)新能力，加快前沿技術(shù)應(yīng)用和設(shè)施設(shè)備升級(jí)，持續(xù)提升標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)量值準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性等指標(biāo)。提高國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)供應(yīng)能力，建立完善國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)查詢訂購(gòu)平臺(tái)，方便用戶查詢與采購(gòu)。加強(qiáng)供應(yīng)管理，細(xì)化購(gòu)買(mǎi)發(fā)放流程，建立信息臺(tái)賬。

五、加強(qiáng)獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)監(jiān)督管理

縣級(jí)以上農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門(mén)要加強(qiáng)獸藥研制、生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)管，督促有關(guān)單位牢固樹(shù)立質(zhì)量控制意識(shí)，規(guī)范獸藥研制和生產(chǎn)行為。發(fā)現(xiàn)新獸藥研制單位新建標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不符合《獸藥典》要求或質(zhì)量研究、檢驗(yàn)過(guò)程中未使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，影響研究科學(xué)性與檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的，要督促研制單位規(guī)范研制過(guò)程，及時(shí)修改試驗(yàn)方案或暫停、終止試驗(yàn)。新獸藥注冊(cè)過(guò)程中，存在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法溯源、研究不充分等情形的，申請(qǐng)單位應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充相關(guān)資料，符合要求后方可進(jìn)行注冊(cè)樣品檢驗(yàn)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。發(fā)現(xiàn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)在原材料檢驗(yàn)、中間產(chǎn)品檢驗(yàn)以及成品出廠檢驗(yàn)中未使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，或自制工作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)無(wú)法溯源、超過(guò)有效期、標(biāo)定不準(zhǔn)確等，要督促企業(yè)及時(shí)整改，必要時(shí)召回相關(guān)產(chǎn)品。加強(qiáng)法律法規(guī)宣傳，引導(dǎo)有關(guān)單位選用符合要求的國(guó)家獸藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，提升獸藥質(zhì)量控制水平。

附件：

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳

2025年11月23日